活細菌/死細菌雙染試劑盒

簡要描述：產(chǎn)品名稱：活細菌/死細菌雙染試劑盒
品牌：普美生物
貨號：PMK2006
規(guī)格：40T/80T

產(chǎn)品型號：PMK2006
廠商性質(zhì)：經(jīng)銷商
更新時間：2025-09-10
訪問量： 69

產(chǎn)品分類

Product Category

詳細介紹

品牌	普美生物	貨號	PMK2006
規(guī)格	40T/80T	供貨周期	現(xiàn)貨
主要用途	活細菌/死細菌雙染試劑盒	應用領域	綜合

一、產(chǎn)品規(guī)格

產(chǎn)品名稱：活細菌/死細菌雙染試劑盒

品牌：普美生物

貨號：PMK2006

規(guī)格：40T/80T

二、產(chǎn)品基本介紹

活細菌/死細菌雙染試劑盒(SYTO 9/PI Live/Dead Bacterial Double Stain Kit)是一款方便且操作簡單的試劑盒，利用SYTO9綠色核酸染料和碘化丙啶(PI)紅色熒光核酸染料來進行細菌活力的檢測，適用于大量的細菌種屬，包括蠟樣芽孢桿菌、枯草芽孢桿菌、產(chǎn)氣莢膜桿菌、大腸桿菌、肺炎克雷伯氏菌、草分枝桿菌、綠膿桿菌、奧拉尼堡沙門氏菌、宋內(nèi)志賀氏菌和化膿性鏈球菌。

本試劑盒的工作原理在于SYTO 9和PI的光譜特征以及穿透健康細菌細胞的能力不同。單獨使用時，SYTO 9能對群體內(nèi)的所有細菌進行標記一具有完整膜和受損膜的細菌;相反，PI只能滲透進入受損的膜，PI的插入會引起SYTO 9染色熒光的降低，當體系內(nèi)加入兩種染料時。因此，通過適量比例的SYTO 9和PI的混合染色，具有完整膜結構的細菌呈綠色熒光，而具受損膜結構的細菌呈紅色熒光。兩者染料的大激發(fā)和發(fā)射波長分別是480/500nm(SYTO 9)和490/635nm(PI)，背景基本無熒光。本試劑盒兼容于熒光顯微鏡，熒光光度計、熒光酶標儀，流式細胞儀或其它熒光檢測儀器。

產(chǎn)品內(nèi)容：

名稱	PMK2006-40T	PMK2006-80T	保存條件
SYTO 9Solution(3.34mM)	60ul	2*60ul	-20℃避光
PI Solution(20mM)	60ul	2*60ul	-20℃避光
Mounting oil,for bacteria immobilized on membranes	2ml	2*2ml	-20℃保存

使用方法：

以下步驟僅用作示例以指導科研人員開展自身細菌樣本的染色。

一、培養(yǎng)條件和細菌懸液的制備

注意:用本試劑盒進行細菌染色，務必要小心去除培養(yǎng)基殘留，因為，核酸和其它培養(yǎng)基成分可能以不可預料的方式與SYTO 9和PI結合，導致染色結果發(fā)生不可接受的變動。簡單的一次清洗步驟通常足以去除培養(yǎng)基內(nèi)含的培養(yǎng)基成分干擾物殘留。不建議使用磷酸鹽清洗緩沖液，因此可能降低染色效率。

1.1 用營養(yǎng)肉湯培養(yǎng)大腸桿菌(30ml) 使其生長至對數(shù)生長后期。

1.2 于10000xg離心10-15min，濃縮25ml細菌培養(yǎng)物。

1.3 吸走上清液，用2ml 0.85% NaCI或適當緩)中液來重懸沉淀。

1.4 取1ml重懸菌液分別加入含20ml 0.85% NaCI或適當緩)沖液的30-40ml商心管(用作活細菌)，或含20ml70%異丙醇的30-40ml離心管(用作殺死細菌).

1.5 兩管樣品于室溫孵育1h，每隔15min顛倒混勻一次。

1.6 兩管樣品于10000xg離心10-15min。

1.7 用20ml 0.85% NaCI或適當緩沖液重懸沉淀，并且按照步驟1.6再離心一次。

1.8分別用10ml 0.85% NaCI或適當緩沖液重懸兩管樣品。

1.9 分別取3ml菌液測定670nm的光密度(OD670)，用玻璃或丙烯酸酯比色皿(1cm路徑).

1.10 對于大腸桿菌的建議染色濃度，根據(jù)你的儀器類型(熒光顯微鏡、熒光光度經(jīng)、熒光酶標儀)或流式細胞儀來參考相應部分的染色條件。

二、染色條件的優(yōu)化

試劑盒內(nèi)的兩種染料都經(jīng)過平衡優(yōu)化，按照1:1的比例進行混合用于絕大多數(shù)的樣本都能得到良好的區(qū)分活/死細菌。偶然情況下，兩種染料的混合比例需根據(jù)實際需求進行優(yōu)化調(diào)整。比如:在待檢樣本中，綠色熒光太突出，建議要么降低SYTO 9濃度，要么提高PI濃度。為了全面優(yōu)化染色條件，建議測試梯度濃度的SYTO9，每一種濃度與梯度濃度的PI進行組合染色。建議按照1ml細菌懸液加入3μl不同混合比率的染料預混液。

三、熒光顯微鏡操作步驟

活菌和死菌的熒光可能用標準的熒光素長通濾片設置來同時觀察。替代方案的話，活菌(綠色熒光)和死菌(紅色熒光)可分別用熒光素和Texas Red帶通濾光片設置。

3.1 在微量離心管內(nèi)組合等量的組分A(SYTO 9)和組分B (PI)，混勻。

3.2 每1ml細菌懸液內(nèi)加入3μl染料預混液。按照建議的稀釋倍數(shù)，終得到的染色工作液內(nèi)含0.3% DMSO，更高濃度的DMSO可能對染色產(chǎn)生副效果。

3.3 混勻后室溫避光孵育15min。

3.4 吸5μl染色的細菌懸液到載玻片上，并蓋上18mm方形蓋玻片。

3.5 根據(jù)表1選擇熒光顯微鏡上合適的濾片來觀察。

四、熒光光度計操作步驟

4.1調(diào)整大腸桿菌懸液(活和殺死)使其密度為1x108個細菌/ml (~0.03 OD670)。

4.2 參考表1在1cm 玻璃、丙烯酸酯或石英熒光比色皿混勻五種不同比例的細菌懸液。每個樣本的總體積為3ml。

表1.熒光光度計法檢測活/死細菌所需不同比例活細菌和死細菌縣液的加量體積

活：死細菌比例
ml活細菌懸液
ml死細菌懸液
0:100
0
3.0
10:90
0.3
2.7
50:50
1.5
1.5
90:10
2.7
0.3
100:0
3.0
0
4在微量離心管內(nèi)分別加30ul組分A(SYTO 9) 和30ul組分B (PI)，混勻。

4.4 每組不同比例的細菌懸液內(nèi)加入9μl染料預混液(5個樣本x9μl =45μl總量)，用槍上下吹打數(shù)次使其混勻。

4.5 室溫避光孵育15min。

4.6熒光測定和數(shù)據(jù)分析

①用熒光光度計測定每組細菌懸液(Fcell) 的熒光發(fā)射光譜(激發(fā):470nm，發(fā)射:490-700nm);

②分別測定發(fā)射光譜在510-540nm (em1，綠色)和620-650nm (em2，紅色)的累積熒光，并計算累積熒光比值:RatioG/R=Fcell,em1/Fcell,em2

③以大腸桿菌懸液內(nèi)活細胞的占比為橫坐標，以累積綠色熒光與紅色熒光比(RatioG/R)為縱坐標，制圖。

五、熒光酶標儀操作步驟

針對細菌懸液，用熒光酶標儀的測定條件與熒光光度計的基本類似。如同熒光光度計的檢測步驟，染料濃度相同于熒光顯微鏡的建議濃度，綠/紅熒光比與活細菌相對數(shù)量呈正比。

5.1 調(diào)整大腸桿菌懸液(活和殺死)使其密度為2x108個細菌/ml(~0.06 OD670)。

5.2 參考表2在16x125mm高硼硅玻璃培養(yǎng)管內(nèi)混勻五種不同比例的細菌懸液(大腸桿菌)。每個樣本的總體積為2ml。

表2.熒光酶標儀法檢測活/死細菌所需不同比例活細菌和死細菌懸液的加量體積

活：死細菌比例
ml活細菌懸液
ml死細菌懸液
0:100
0
2.0
10:90
0.2
1.8
50:50
1.0
1.0
90:10
1.8
0.2
100:0
2.0
0
5.3在微量離心管內(nèi)分別加6ul組分A(SYTO 9) 和6ul組分B(PI)，混勻。

5.4 通過將所有的12μl上述預混液加入2ml無菌的dH2O，混勻后制備2x染色混合液。

5.5 吸100ul細菌懸液混合物到平底96孔板的各孔內(nèi)，建議每個制備物做三個平行。96孔板的邊緣孔通?？罩靡员苊饧僮x數(shù)。

5.6更換新的槍頭，每孔加入100μl 2x染色混合液，上下吹打使充分混勻。

5.7 室溫避光孵育15min。

5.8熒光測定和數(shù)據(jù)分析

①以~485nm為激發(fā)波長，~530nm為發(fā)射波長(emission 1，綠色)來測定每孔熒光;

②以~485nm為激發(fā)波長，~630nm為發(fā)射波長(emission 2，紅色)來測定每孔熒光;

③通過測定兩種發(fā)射波長下的熒光強光，并計算熒光比值:RatioG/R=Fcell,em1/Fcell,em2

④以大腸桿菌懸液內(nèi)活細胞的占比為橫坐標，以RatioG/R為縱坐標，制圖。

注意事項：

1)由于試劑盒內(nèi)SYTO 9和PI的組分量少，室溫回溫充分融化后，務必低速離心沉至管底后再開蓋。

2) 次使用可將SYTO 9和PI根據(jù)單次用量分裝保存，密封后置于≤-20℃避光保存。

3)組分C(Mounting oil)用于將細菌固定在膜上，25℃的折射率是1.517±0.003。不要用作浸油(lmmersion oil).

4) SYTO 9和PI結合核酸，PI是潛在的誘變劑，目前沒有數(shù)據(jù)闡明SYTO 9的誘變性或毒性，兩種試劑使用都需做恰當防護。DMSO能促進有機分子進入組織。強烈

建議處理DMSO儲存液時戴雙層手套。對于核酸染料，含此類染料的試劑經(jīng)活性炭吸附后再進行廢液處理?；钚蕴恐蠼?jīng)焚燒來破壞染料。

5) 為了您的安全和健康，請穿實驗服并戴一次性手套操作。

三、品牌介紹

湖北普美生物科技有限公司成立于2022年，專注于生命科學領域的產(chǎn)品研發(fā)、生產(chǎn)與銷售。公司以“創(chuàng)新驅(qū)動、品質(zhì)為先"為理念，致力于為科研人員提供高品質(zhì)的科研工具和技術支持，助力生命科學研究的發(fā)展。依托的科研團隊和創(chuàng)新的生產(chǎn)技術，截至目前，公司已發(fā)表學術論文千余篇，擁有自主知識產(chǎn)權的超過百項。普美生物建立有的生產(chǎn)和質(zhì)控體系，確保產(chǎn)品質(zhì)量穩(wěn)定可靠。公司主要產(chǎn)品涵蓋了分子生物學、細胞生物學、免疫學及生物化學等多個領域，滿足不同科研需求。此外，普美生物還積極與高校和科研機構合作，共同推動前沿技術的轉(zhuǎn)化與應用。展望未來，湖北普美生物將繼續(xù)秉持“為科學家提供可信賴的科研工具"的宗旨，力求成為生命科學領域的企業(yè)。我們期待與*的科研機構和合作伙伴攜手并進，共同為人類健康與生命科學的進步貢獻力量。

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